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Murió voluntario de ensayo de vacuna de AstraZeneca en Brasil

Esta no es el primer problema que enfrenta esta vacuna experimental.
Por: La Nación
miércoles, 21 octubre 2020
Cortesía | Mientras tanto, la universidad brasileña indicó que ellos continuarán con las pruebas

Un hombre brasileño de 28 años que participaba en el ensayo clínico de la vacuna contra covid-19 de la farmacéutica AstraZeneca falleció.

La información fue confirmada por la Universidad Federal de Sao Paulo, quien lleva a cabo la investigación en el país suramericano. La agencia de prensa Reuters habló con los encargados de la investigación y les confirmaron el hecho.

Sin embargo, aún no ha trascendido si el hombre está en el grupo que recibió la vacuna experimental o si más bien estaba en el grupo de control y se le inyectó un placebo. Esta información es trascendental para saber si es un efecto adverso atribuible a la posible vacuna.

Mientras tanto, la universidad brasileña indicó que ellos continuarán con las pruebas.

Segundo revés

Esta no es el primer problema que enfrenta esta vacuna experimental. El 8 de setiembre paralizó durante unos días su ensayo clínico luego de que un voluntario en Reino Unido sufriera un evento adverso grave.

Días después trascendió que el efecto era mielitis transversa, un trastorno neurológico que consiste en una inflamación de ambos lados de una sección de la médula espinal. Esto interrumpe los mensajes que los nervios de la médula espinal envían a todo el cuerpo. Esto puede ocasionar dolor, debilidad muscular, parálisis y problemas con la vejiga o el intestino.

Paralizar un ensayo clínico se hace para priorizar la seguridad de las personas.

El estudio estaba en la fase III de pruebas. La fase III es la última que se da antes de la aprobación, distribución y aplicación de un producto farmacéutico. Esta consiste en probar la vacuna experimental en una cantidad grande de personas (en este caso, eran más de 30.000 solo en EE. UU.).

El hecho de probarla en tantas personas verificará dos cosas: si la eficacia es la necesaria y si hay efectos adversos raros que se habían escapado en las dos primeras fases de estudios, y que los llama a revisar el producto para evitar estas situaciones.

“Entre más es la cantidad de personas que reciben un producto, mayores son las posibilidades de encontrar efectos raros o muy poco comunes”, explicó el farmacéutico Rigoberto López.

 

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