Hallan enzima clave para reparar daño de ADN relativo a edad y memoria

La enzima Hdac1 suele disminuir tanto en pacientes de alzhéimer como en adultos que envejecen normalmente.

Ahora, un equipo de neurocientíficos ha constatado en ratones que esta es crítica para reparar el daño del ADN relacionado con la edad en los genes implicados en la memoria y otras funciones cognitivas.

Esta investigación se publica en Nature Communications y está liderada por el Instituto Tecnológico de Massachusetts (MIT).

Los investigadores demostraron en ratones que cuando se pierde la Hdac1, se acumula un tipo específico de daño en el ADN a medida que los animales envejecen, un daño que se podría revertir.

“La Hdac1 se podría activar con un fármaco mejorando así la función cognitiva”, según una nota del MIT.

El estudio sugiere que restaurar la Hdac1 podría tener beneficios positivos tanto para pacientes de alzhéimer como para personas que sufren de declive cognitivo relacionado con la edad.

“Parece que la Hdac1 es realmente una molécula antienvejecimiento”, opina Li-Huei Tsai, director del Instituto Picower de Aprendizaje y Memoria del MIT y autor principal del estudio.

Para el investigador, este es un hallazgo de biología básica “muy ampliamente aplicable, porque casi todas las enfermedades neurodegenerativas humanas sólo ocurren durante el envejecimiento. Yo especularía que la activación de la Hdac1 es beneficiosa en muchas condiciones”.

Los científicos constataron que la pérdida de Hdac1 llevó a un tipo específico de daño en el ADN llamado lesiones 8-oxoguanina.

Investigaciones realizadas a pacientes con alzhéimer también han mostrado altos niveles de este tipo de daño en el ADN, que a menudo es causado por la acumulación de subproductos metabólicos perjudiciales; la capacidad del cerebro para eliminarlos suele disminuir con la edad.

Una enzima llamada OGG1 es responsable de reparar este tipo de daño oxidativo del ADN y los investigadores descubrieron que la Hdac1 es necesaria para activar OGG1: cuando falta la Hdac1, la OGG1 no se activa y el daño del ADN no se repara.

Tsai y su equipo utilizó  una molécula llamada exifone para comprobar si podían revertir el daño del ADN en ratones que carecían de HDAC1.

Trataron ratones con Alzheimer y mayores sanos

En todos los casos, encontraron que el fármaco redujo los niveles de daño oxidativo del ADN en el cerebro y mejoró las funciones cognitivas, incluyendo la memoria.

El exifone se aprobó en 1980 en Europa para la demencia, pero posteriormente se retiró por daños en el hígado a algunos pacientes.

Tsai se muestra optimista en cuanto a que otros medicamentos más seguros que activan la Hdac1 puedan valer la pena como posibles tratamientos para el declive cognitivo relacionado con la edad y el alzheimer.

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