EMA
AstraZeneca retira vacuna contra el covid-19 por creación de coágulos
Los resultados parciales de su primer gran ensayo se vieron empañados por un error de fabricación que los investigadores no reconocieron de inmediato.
Prevén actualización periódica de vacunas contra covid-19
También concluyeron que las dosis de ARNm y a las subvariantes de ómicron BA.4 y 5 pueden usarse para la vacunación inicial.
Alertan nuevo rebrote de covid en próximas semanas
Además, se espera que tanto el SAR-CoV-2 como el virus de la gripe circulen al mismo tiempo.
Alertan sobre daños por el abuso del ibuprofeno con codeína
EMA recomendó hacer un cambio en la información de los medicamentos que contienen la combinación con codeína para evitar daños graves e incluso la muerte de pacientes.
La EMA advierte que la pandemia no ha terminado
La EMA respaldó este mes tres vacunas bivalentes de las farmacéuticas Pfizer y Moderna adaptadas a subvariantes de Ómicron.
Al menos 20 niños recibieron por error vacuna no autorizada de Moderna
Los responsables del centro han contactado ya con los padres de 19 de los 21 afectados.
EMA autoriza el uso del Paxlovid en el tratamiento contra el covid-19
Se puede utilizar en pacientes que tienen la probabilidad de desarrollar la enfermedad en forma grave.
Agencia europea de medicamentos hará revisión continua de pastilla anticovid de Merck
Este laboratorio estadounidense anunció el viernes que prevé pedir en breve a Estados Unidos la autorización de comercializar la pastilla.
En Europa ven a la variante Mu como “potencialmente preocupante”
Aunque más le ocupa la Delta no dejan de estar pendiente de las nuevas que han surgido recientemente.
Agencia Europea ve más beneficios que riesgos en vacuna Johnson & Johnson
En Estados Unidos la vacuna debería recibir una nueva autorización, tras algunos contratiempos.
Para la EMA la vacuna de AstraZeneca “es segura y eficaz”
A pesar de los casos de trombosis presentados no van a retirar su autorización en territorio europeo.
UE comienza revisión de vacuna alemana contra el covid-19
El proceso se extenderá por varias semanas por lo que no se espera su aprobación antes del mes de abril.