Marcos Lima: Es probable tener la vacuna del covid-19 para el primer trimestre de 2021

BioNTech y Pfizer anunciaron que su vacuna demostró una eficacia superior al 90 %, contra la pandemia del coronavirus covid-19.

Ante este anunció, el médico Marcos Lima, explicó en sus redes sociales que este ensayo clínico inició el 7 de junio e incluía 43.538 participantes.

“En primer lugar estos 43.538 participantes que se enrolaron a partir del 27 de julio se dividieron en dos grupos, uno que recibió la vacuna y un segundo grupo que recibió un placebo, es decir, que no recibió la vacuna”, mencionó.

El doctor aclaró que el anuncio realizado no significa el fin del ensayo clínico, sino que es “un análisis preliminar que se ha realizado en base a 94 casos confirmados de covid-19. Ellos declararon que su vacuna tuvo un 90 % o más de eficacia para prevenir el covid-19”.

Detalló que un estudio fase, para evaluar efectividad, se analiza evidenciando la incidencia de la enfermedad.

“Es decir, los pacientes son dejados haciendo sus rutinas diarias y se hace una comparación entre el porcentaje de pacientes vacunados que desarrollaran la enfermedad Vs. los no vacunados que desarrollan la enfermedad”.

Prosiguió diciendo que lo que se observó en este primer análisis preliminar es que “de esos 94 casos confirmados de covid-19 a penas el 10 % de covid-19 se desarrollaron en el grupo que recibió la vacuna. El resto se observó en el grupo que no recibió la vacuna”.

Explicó que esto refleja un porcentaje de eficacia importante.

A su vez, dio a conocer que “lo otro que se hace es medir la respuesta inmune”, aunque también se hace en las fases previas, por lo que estudian cuál es el comportamiento inmunológico de los pacientes que recibieron la vacuna y cuál es de los que no.

También señaló que en esta vacuna los participantes recibieron dos dosis, y el análisis preliminar se realizó siete días después de haber recibido la segunda dosis de la vacuna.

No es el final

Para concluir el doctor, mencionó que la propia farmacéutica constató que van a continuar con los estudios hasta alcanzar un mínimo de 164 casos confirmados.

“Lo que puede ocurrir es que con 164 confirmados de covid-19 se va a poder tener una idea mucho más amplia y con mayor poder estadístico de cuál es la efectividad real de la vacuna y observar posibles efectos adversos derivados de la vacuna”, señaló.

Mencionó que desde el punto de vista de efectos adversos, también se tendrá un mayor número de días desde la segunda dosis para “tener una mejor idea del perfil de seguridad y beneficio de la vacuna”.

“Los resultados son prometedores pero no debemos hacernos ilusiones de que al final del año tendremos esta vacuna disponible. Probablemente, si todo marcha bien y con resultados publicados, y habiendo pasado los entes regulatorios, para el primer semestre trimestre del 2021 podríamos tener esta vacuna disponible en Venezuela y en el resto de los países del mundo”, finalizó Lima.

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