Cardiopatía congénita: Expectativa de vida depende del compromiso y la resolución

Alrededor de ocho millones de recién nacidos fallecen en el mundo cada año por defectos congénitos graves, de los cuales tres millones mueren antes de los cinco años, según la Organización Panamericana de la Salud (OPS).

El organismo informó que los defectos congénitos causan el 21 % de los decesos de niños menores de cinco años.

Además, provocan el deceso del 20 % de los bebés en Latinoamérica durante sus primeros 28 días de vida.

La OPS señala que los trastornos congénitos más comunes y graves son los defectos cardíacos.

En el caso de las cardiopatías congénitas debe aplicarse cirugía, la cual se recomienda antes de cumplir el primer año de vida, en la mitad de los casos.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) señala que las cardiopatías congénitas afectan a las estructuras del corazón y que uno de cada 33 niños presenta este diagnóstico.

Diagnóstico

La cardióloga María Carrero expresó a PRIMICIA que la cardiopatía congénita es un defecto de la anatomía cardíaca que se produce en el desarrollo del embrión.

“Su diagnóstico se hace al momento del nacimiento, el recién nacido presenta signos y síntomas que sugieren la realización de un estudio ecocardiográfico”, apuntó la especialista.

Añadió que en dicho estudio por imágenes se pueden evidenciar los defectos cardíacos que presenta y el compromiso hemodinámico del paciente.

Un escrito de la Facultad de Medicina de la Pontificia Universidad Católica de Chile apunta que los signos asociados a compromiso hemodinámico pueden variar entre taquicardia, soplos, galope, pulsos disminuidos o ausentes, arritmias e hipotensión.

Sobre los síntomas, Carrero mencionó que dependiendo de la cardiopatía congénita y del compromiso hemodinámico, el recién nacido puede presentar cianosis, que es la coloración morada, en boca y uñas.

También puede haber en el paciente disminución de la saturación de oxígeno y presencia de un soplo cardíaco.

Tipos

Según el portal Medline, la cardiopatía congénita se divide en dos tipos, una es la cianótica, relacionada con la coloración azulada por la falta de oxígeno; y la no cianótica.

Entre las cianóticas, los casos más comunes son Anomalía de Ebstein, corazón izquierdo hipoplásico, atresia pulmonar, tetralogía de Fallot, drenaje venoso pulmonar anómalo total.

En ese mismo renglón se encuentran la transposición de los grandes vasos, atresia tricúspide y tronco arterial.

En las no cianóticas están la estenosis aórtica, válvula aórtica bicúspide, comunicación interauricular, defecto de relieve endocárdico, coartación de la aorta.

Además del conducto arterial persistente, estenosis pulmonar y comunicación interventricular.

Calidad de vida

Carrero acotó que la expectativa de vida de los pacientes depende del tipo de cardiopatía congénita, el compromiso hemodinámico, el tiempo de nacimiento y la resolución quirúrgica.

La cardióloga precisó que las personas con cardiopatías congénitas no resueltas tienen limitaciones para sus actividades diarias, las cuales se adecúan para realizarlas según lo que permite su condición.

“Mientras menor sea el compromiso y más rápida la resolución, mayor expectativa de vida (…) El paciente que es resuelto de forma quirúrgica mejora su expectativa y calidad de vida”, afirmó la especialista.

La Fundación Española del Corazón explica que “muchos pacientes con cardiopatías congénitas permanecen completamente asintomáticos”. 

No obstante, aclaran que es importante que se lleven a cabo seguimientos con estudios cardiológicos al menos una vez al año para prevenir o detectar posibles complicaciones.

Efeméride

Cada 14 de febrero se conmemora el Día Mundial de las Cardiopatías Congénitas; fecha que fue proclamada con el objetivo de resaltar la importancia de la detección temprana de la enfermedad.

Con el diagnóstico a tiempo, también se apunta a que los pacientes reciban el tratamiento correcto y puedan tener una mejor calidad de vida.

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